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北京6月13日電(記者王賓、田曉航)國家衛生健康委員會日前發布《我國衛生健康事業發展統計公報》稱,我國居民人均預期壽命達76.7歲,嬰兒死亡率下降到6.8‰,孕產婦死亡率下降到19.6/10萬,我國居民主要健康指標總體上優於中高收入國家平均水平。專家指出,人均預期壽命是衡量一個國家、民族和地區居民健康水平的指標,可以反映出一個社會生活質量的高低。據相關負責人介紹,衛生健康部門積極推進健康中國建設,深化醫改取得階段性成效,公共衛生、疾病防控、醫療衛生服務能力逐步提升,生育服務管理、中醫藥等工作得到加強,綜合監督水平不斷提升。公報顯示,公立醫院綜合改革全麵推開,全部取消藥品加成,醫療服務價格調整政策全麵跟進。截至底,93.9%的城市公立醫院取消了藥品加成,公立醫院醫療費用的不合理增長得到有效控製。與上年相比,醫院次均門診藥費下降1.8%,占比下降2.8個百分點;醫院人均住院藥費下降7.1%,占比下降2.5個百分點。此外,我國分級診療政策體係逐步完善,通過培養全科醫生、推動家庭醫生簽約等逐步增強基層服務能力。基層醫療衛生機構診療量達44.3億人次,比上年增加0.6億人次。其中鄉鎮衛生院和社區衛生服務中心(站)門診量占門診總量的23.0%,所占比重比上年上升0.3個百分點。
中国公民涉嫌在澳大利亚从事“职业乞讨”?外交部回应 《og视讯如何做假》(以下簡稱《指南》)南京12月20日电(记者 刘巍巍)记者20日从南京海关获悉,前11月江苏实现外贸进出口总值30373.4亿元、同比降1.3%,降幅较前10月收窄1.1个百分点。其中出口19066亿元、同比增0.01%。从总体走势看,江苏下半年月度进出口震荡走高,11月全省实现进出口3157亿元,月度进出口值仅次于2014年7月,创历史次高。进出口同比降幅也较上半年明显收窄,其中10月收窄至0.7%,8月和11月同比分别增6.1%、10.5%。贸易方式上,一般贸易进出口明显增长。前11月,江苏以一般贸易方式进出口14449.4亿元、增长7.7%,占同期该省进出口总值的47.6%。市场方面,江苏对美国、欧盟和东盟前三大贸易伙伴进出口全部实现增长,三者合计占同期该省进出口总值的44%。南京海关专家分析,前11月江苏外贸趋暖主要利好因素有:大宗商品价格大幅反弹带动一般贸易进口持续攀升;人民币汇率贬值对出口的拉动作用持续释放;市场采购贸易等新型贸易方式活力释放,成为新增长点。
【編輯:吕丽萍】
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- 印度的仿制药出口份额占到了全球的20%~22%。同时,印度还满足了全球60%的疫苗需求。印度排名前五的药品出口国家为美国、英国、南非、俄罗斯和尼日利亚。,新冠治疗药物奈玛特韦/利托那韦片(Paxlovid)目前在国内许多地方的医院和网络平台面临“一药难求”,而其仿制药在印度部分药店也难寻踪迹。一位生活在印度孟买的华人告诉第一财经记者,在收到国内好友的托付后,他去附近的药店找寻Paxlovid的印度仿制药,结果被店家告知“已经售罄”,需要等药厂下一批发货了。如今这些仿制药的名声,在中国已经超过了印度。印度金德尔全球大学教授黄迎虹向第一财经记者表示,这些新冠仿制药在印度市场上售价在200元人民币上下,对于印度民众来说并不便宜。他还询问过大量学校的教职员工,尚没有人服用过这些药物。黄迎虹表示,这倒不是价格的因素,主要是这些药物今年才在市场上出现,而印度已经度过了新冠疫情的高峰期。在缺乏原厂药物供货的情况下,一些原研新药的印度仿制药成为民众的不二选择;并且仿制药在中国市场上的价格也有优势,很多只有原厂药品价格的三分之一至半价。在该背景下,电影《我不是药神》中熟悉的桥段再次上演,除了患者急需治疗使用外,印度新冠仿制药也成为了部分民众囤药的选择。有原厂授权,提到印度的仿制药,普通民众容易望文生义,认为这些药物是厂商单方面对品牌药物的仿制,这的确部分属实。但此轮在国内热卖的新冠仿制药,事实上还真得到了原厂辉瑞的仿制授权。辉瑞研发的Paxlovid,于2021年12月22日获美国食品药品监督管理局(FDA)紧急使用授权,用于治疗12 岁及以上、有较高风险出现重症的新冠病毒患者,成为美国首个获批的口服新冠治疗药物。2022年2月11日,中国国家药监局附条件批准Paxlovid进口注册。在紧急使用授权前的2021年11月,美国政府就表示已与辉瑞达成协议,以约53亿美元的总价购买1000万个疗程的Paxlovid药品。据此计算,即便以此批发价为准,美国政府也需要为每个5天的疗程支付约530美元(约合3690元人民币)的药费。根据辉瑞2021年财报,这一药物给公司带来了7600万美元的营收,预估2022年的营收在220亿美元左右。对于中低收入国家的民众,如此高昂的药费显然无法承受。拿着救命药,向赤贫的穷人索要高价也并非人道。辉瑞早已经做出了安排,表示不想赚这笔钱。这也是国际知名药企的惯常做法。2021年11月16日,辉瑞与非营利机构“药物专利池”(Medicines Patent Pool,简称MPP)达成了许可协议,允许其进一步授权其他制药商生产Paxlovid的仿制药。“药物专利池”是由联合国国际药品采购机制支持的国际公共卫生组织,成立于2010年7月,总部位于瑞士日内瓦。其设立的目标是为中低收入国家提高获得重要药物的机会。根据许可协议,“药物专利池”可向95个国家和地区的合格仿制药企授权仿制,并免除了授权使用费。这些国家和地区包括所有低收入和中低收入国家,以及部分中高收入国家,大约覆盖全球约53%的人口。印度名列其中,但中国没有被纳入。今年3月,“药物专利池”发布消息称,已与全球35家公司签署协议,授权它们仿制辉瑞的Paxlovid原料药或成品药。在这其中有19家是印度公司,印度熙德隆(Hetero)制药名列其中,国内出现频率较高的新冠仿制药Paxista就是其公司的产品。值得注意的是,包括复星医药等5家中国药企,也在这次集体签约中获得了仿制权,但由于中国不在中低收入国家的名单之中,所以由这些药企生产的仿制药无法在中国上市。与辉瑞相似,2021年10月27日,默沙东也宣布,同意将新冠口服药莫努匹韦(Molnupiravir)授权给 “药物专利池”,由其为中低收入国家制药厂提供仿制权。目前至少有两家印度药企生产莫努匹韦的仿制药。虽然印度新冠仿制药大多获得了原厂授权,但购买此类药物依然有较高的健康风险。首先Paxlovid是处方药,需要根据医生的诊断建议使用,其次仿制药大多来自非正规渠道,药物的真假难辨。在印度2021年德尔塔变异株流行期间,也出现过冒充仿制药的假药流入市场。而购买仿制药是否涉及法律问题,则很容易让人联想到2018年上映的电影《我不是药神》。该电影男主角的原型陆勇,购买印度生产的抗癌仿制药转而在中国销售,因该药未经中国药监部门批准,2014年陆勇以涉嫌销售假药罪等被提起公诉,最终因检方撤回起诉才重获自由。在现行2019版的《中华人民共和国药品管理法》下,虽对于国外已上市、国内未获批的药品不再被简单地认定为假药,但是经营者仍有可能面临违法进口药品的行政处罚。彼时,全国人大常委会法工委行政法室主任袁杰表示,这些修改回应了对《我不是药神》反映的社会问题的关切。但相关修改不等于降低了处罚力度,而是从严设定了法律责任。仿制药大国,不仅仅是新冠仿制药,印度已经是世界上最大的仿制药出口国。印度因其低成本和高质量的药品,常被称为“世界药房”。印度的仿制药出口份额占到了全球的20%~22%。同时,印度还满足了全球60%的疫苗需求。印度大型制药企业在建立之初,就非常重视国际市场,企业的管理体系和质量体系参照欧美标准建立,配套完整的运行稽核查体系,较易获得美国FDA、欧洲药品管理局认证的许可。根据印度财政部发布的《印度2021-2022年经济调查》,2020~2021年期间,药品出口总额为244亿美元,进口总额为70亿美元,出口远大于进口。从区域市场看,印度排名前五的药品出口国家为美国、英国、南非、俄罗斯和尼日利亚。如今,印度供应着美国40%的仿制药需求,尤其是新冠疫情暴发后,瑞德西韦(Remdesivir)让印度仿制药在美国又火了一把。不过,印度传统上向中国出口的药物并不成规模。根据印度药品出口促进委员会的最新年度报告,2021至2022财年,印度对华医药出口仅占其整体出口的1.4%,美国仍是印度药品的最大出口国。印度人口众多,卫生条件参差。由于担心2021年德尔塔疫情重演,印度卫生和家庭福利部日前宣布,来自中国、日本、泰国和韩国的国际旅客前往印度时,必须携带核酸检测报告,在抵达印度时发现新冠核酸呈阳性的人员将被隔离;此外,从12月24日起,印度将在每架国际航班上抽取2%的旅客进行随机核酸检测。此前在11月22日,印度内政部刚发文表示,从当日起,国际游客前往印度从事商务、会议、就业、学习、研究、医疗等将不再需要提供疫苗接种证明,或者出示出发前72小时内的核酸阴性证明。根据印度官方公布的数据,近7日每日平均确诊新冠病毒患者180例。 2023-03-31